傷口愈合實驗是體外研究細胞遷移的的一個有用的實驗。原理是人為的在鋪板的單層細胞中制造一個空白的無細胞的地帶，然后對這個無細胞地帶的邊緣的細胞進行觀察；這些邊緣的細胞會開始進行遷移活動，并且*終覆蓋整個無細胞的區(qū)域，重新互相接觸在一起。

細胞趨化性（Chemotaxis，亦被稱為化學(xué)趨向性）是趨向性的一種，指細胞、細菌及其他單細胞、多細胞生物依據(jù)環(huán)境中某些化學(xué)物質(zhì)而趨向的運動。趨化性對細胞的發(fā)展和其他正常功能一樣不可或缺。

在細胞功能研究實驗及細胞鏡檢方面，ibidi是全球領(lǐng)先的相關(guān)產(chǎn)品供應(yīng)商。ibidi在細胞顯微成像領(lǐng)域做出了重大突破，開創(chuàng)了世界*前沿的細胞鏡檢解決方案。2013年3月，ibidi因此被授予久負盛名的"德國經(jīng)濟創(chuàng)新獎"。公司產(chǎn)品囊括范圍較廣，即可實現(xiàn)傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)，也可完成復(fù)雜的細胞實驗（包括血管生成、細胞趨化、傷口愈合及細胞灌流等實驗）。

這里我們介紹的是采用間接接觸共培養(yǎng)的方法，研究CD34祖細胞的分泌物對由內(nèi)皮細胞組成的細胞團在血管形成上的影響。

在體外培養(yǎng)的淋巴管內(nèi)皮細胞中，F(xiàn)OXC2受到振蕩剪切力的刺激會高表達，并且增強細胞間的聯(lián)系，降低細胞的增殖率；而FOXC2的失活會使細胞對不規(guī)則的剪切力敏感，使細胞連接分解并且促進細胞增值。

細胞團是微小的細胞聚集簇，可以用來研究3D情況下向外生長的情況（細胞出芽）。

今天分享下如何處理玻璃底培養(yǎng)皿、如何選擇玻璃底培養(yǎng)皿，讓細胞妥妥地貼壁，大家做共聚焦時候能夠更得心應(yīng)手。

細胞的免疫熒光實驗是一個基礎(chǔ)的細胞實驗，傳統(tǒng)的方法是在培養(yǎng)板中放入預(yù)先處理好的蓋玻片，待細胞貼壁后，使用鑷子將蓋玻片拿出再開始進行固定，染色等系列工作。

激光共聚焦顯微鏡可以觀察到細胞內(nèi)已經(jīng)標記好的蛋白質(zhì)和分子，為生物學(xué)研究提供了更直觀的觀測方法。如今，激光共聚焦成像已經(jīng)是一個非常常規(guī)的實驗操作，應(yīng)用于生物學(xué)各個研究領(lǐng)域中。

文章中采用了內(nèi)皮細胞和巨噬細胞做為實驗細胞。將細胞培養(yǎng)在ibidi通道載玻片中，之后使用含有納米顆粒的培養(yǎng)基，以一定的剪切力刺激細胞，細胞吸收的納米顆粒的量比靜置狀態(tài)下有顯著的升高。